最新消息

NEWS

博谦生技股份有限公司(PharmaCore) 与维州生物科技股份有限公司(VCRO) 于2017/11/02签定共同合作,融会CRO临床试验及CMC开发与生产服务,此开创性之合作将缩短新药开发、生产、IND与临床执行的时程!提供完整高效率的整合性服务,给予客户IND filing 的直达途径,缔造新药开发的高成功率!

2017-12-12

博谦生技与浩鼎正式签约,接受肉毒杆菌素专厂建置与OBI-858生产之委托。新闻连结

2017-09-25

贺!!取得TFDA原料药Sulfamethoxazole Sodium之PIC/S GMP制造许可

2017-06-13

贺!!取得TFDA无菌抗癌原料药 Cyclophosphamide (sterile bulk)之PIC/S GMP制造许可

2017-06-13

贺!!取得TFDA核准无菌针剂厂冻晶注射剂型之PIC/S GMP制造许可证

2017-03-03

贺!!取得TFDA PIC/S GDP认证,为合格之储存、供应、输出(均含冷链产品) 制造药商

2017-03-03

公司沿革

COMPANY HISTORY

整合CMO开发/制造以及CRO临床试验服务,升级新药开发技术支援服务平台。

2017-12

启动六厂[无菌针剂厂]建置计画。

2017-11

完成五厂[原料药合成厂]建置。

2017-11

取得两个TFDA PIC/S GMP认证 (一厂以及三厂)。

2017-06

取得一个TFDA PIC/S GMP认证 (二厂)。

2017-03

取得TFDA PIC/S GDP认证。

2017-03

完成四厂[抗癌无菌针剂厂]建置

2016-12

完成三厂[抗癌无菌原料药合成厂]建置

2016-02

启动自有抗癌类(Oncology)与高利基产品开发与制造计画

2015-12

启动药物委托开发与制造客制化服务

2015-06

完成一厂[原料药合成厂]与 二厂[无菌针剂厂]建置

2015-06

创立博谦生技公司

2015-01

关于博谦

ABOUT US
  博谦生技于2015年成立,具备有丰富原料药及制剂研发与制造、无菌技术与欧美日PIC/S GMP规范系统10年以上专业经验之团队,秉持专业与诚信的原则打造博谦成为台湾少数第一家符合PIC/S GMP规范的原料药及无菌制剂技术开发与量产之药品制造商,可提供国际级品质、极具市场竞争力之价格的产品与各项技术服务,期望为生技制药业贡献博谦的专业,提供合理的药价、支援并加速新药开发的时程,以改善病患生活品质,提供更健康的保障,以尽到企业社会责任,同时也为员工、股东及生技制药业创造利益价值。

博谦优势

ADVANTAGE
1.营运方向
  博谦生技积极开发高单价的自有品牌药物产品,并提前布局全球利基市场,可预期产品上市后将成为持续稳定获利的资金来源;此外,亦积极拓展国内、外药物委托开发暨制造之代工服务市场,藉由博谦的既有的软硬体实力,为客户提供服务,同时替博谦获得更多元的经验与技术与提供短期资金。以上两项结合互补,可增加企业营运稳定性、厚植技术能力与竞争力、大幅降低企业风险,以达永续经营的目标。
* 自有品牌药物产品 : 以一条龙双A策略开发高利基型药物产品。
* 客制化代工服务 : 提供客户新药/学名药之原料药(无菌/非无菌)或无菌制剂开发与制造的广型整合型之服务模式,内容可包含路径与制程开发、量产制程开发与优化、分析方法开发与建         立、PIC/S GMP规范咨询、药物注册申请与药证取得等。
此外,新药/学名药的代工服务,相当利于与广大客户建立长期合作关系,拓展更多短/长期委托药物制造的客户群,协助建立自有品牌产品行销网络,进而发展为长期伙伴关系的策略性联盟、稳定公司营运发展并进而巩固全球市场。

2.独特性
      全球少数同时具备无菌抗癌原料药专用制造厂与无菌抗癌冻晶制剂专用制造厂。     全球少数提供一条龙模式之原料药及制剂客制化服务 (新药/学名药)。     多功能原料药与无菌制剂厂,全程于无菌环境之隔离手套箱进行作业,可提供新药/学名药的多样化需求的制造平台。